成年特納綜合癥的生育與計劃生育 雖然少數特納綜合癥（TS）病人能夠自然妊娠，但大部分是不育的?，F在已有各種達到妊娠的輔助生殖方法。最近的研究說明，特納綜合癥（TS）婦女可以和其它類型的不育婦女一
成年特納綜合癥的冠狀動脈疾病 除了先天性心血管疾病的以外，特納綜合癥（TS）婦女動脈粥樣硬化的可能性也比較高。50%的年輕成年病人有高血壓，因此應密切監(jiān)測、積極地治療高血壓。特納綜合癥（TS）病
特納綜合癥的肝臟疾病 在特納綜合癥TS婦女，肝臟酶類普遍升高，特別是γ-谷?；D移酶、丙氨酸轉氨酶、天冬氨酸轉氨酶和堿性磷酸酶，但與慢性肝臟疾病的關系尚不清楚。TS的病毒性肝炎的發(fā)生率并不高，如
成年特納綜合癥（TS）婦女需要仔細的醫(yī)學追蹤。較早地醫(yī)學干涉可降低TS婦女的已增長的發(fā)病率和死亡率，改善生活質量。應當在成年內分泌專家和有卵巢功能早衰經驗豐富的婦產科醫(yī)生的指導下，進行青春期后
一般情況下，對于特納綜合癥以生長激素（GH）治療的年輕成年人具有正常的身體和心理健康自我感知，但某些婦女自尊心下降，大部分體現在社會功能方面。成年身高似乎不影響成年生活質量。在研究中，對100
特納綜合癥的認知和教育 雖然微小環(huán)形X染色體病人智力延遲的可能性比較大，但大部分特納綜合癥個體有正常的智力。由于小環(huán)失活，病人可能有嚴重的非特納綜合癥典型特征的表現。特納綜合癥個體選擇性受損的非
特納綜合癥的青春期誘發(fā) 缺少青春期發(fā)育是特納綜合癥最普遍的臨床特征之一，僅30%或30%以上的特納綜合癥女孩出現一定程度自發(fā)的青春期發(fā)育，2%-5%的特納綜合癥可能達到自然妊娠?；旧?，90%以
生長激素（GH）能有效地增加最終成年身高，但效果在很大程度上依研究設計和治療參數而不同。在最早的一項追蹤生長激素（GH）治療特納綜合癥患者至最終身高的隨機對照實驗研究中，加拿大GH咨詢委員會確
特納綜合癥的自身免疫 對于特納綜合癥個體，自身免疫性甲狀腺炎和乳糜瀉的可能性增加。在特納綜合癥兒童期（可早在4歲時發(fā)生），自身免疫性甲狀腺疾病普遍存在。最近的一項的研究中，24%的病人出現甲狀腺
特納綜合癥普遍有明顯的眼外附件異常，包括：內眥贅皮皮折疊、上瞼下垂、器官距離過遠、上斜的瞼裂。這個人群的約8%的病人（男女比例相似）存在紅-綠色覺缺失。最多的是斜視和遠視，有25%~35的特